మెడికల్ మాస్క్‌ల ప్రామాణికతను ఎలా తనిఖీ చేయాలి

OIP-Cవ
చాలా దేశాలు లేదా ప్రాంతాలలో వైద్య పరికరాల ప్రకారం మెడికల్ మాస్క్‌లు రిజిస్టర్ చేయబడి ఉంటాయి లేదా నియంత్రించబడతాయి కాబట్టి, వినియోగదారులు సంబంధిత రిజిస్ట్రేషన్ మరియు నియంత్రణ సమాచారం ద్వారా వాటిని మరింత గుర్తించగలరు. కిందిది చైనా, యునైటెడ్ స్టేట్స్ మరియు యూరప్‌లకు ఉదాహరణ.

చైనా
మెడికల్ మాస్క్‌లు చైనాలోని రెండవ తరగతి వైద్య పరికరాలకు చెందినవి, ఇవి ప్రాంతీయ ఔషధ నియంత్రణ విభాగం ద్వారా నమోదు చేయబడ్డాయి మరియు నిర్వహించబడతాయి మరియు వైద్య పరికరాల యాక్సెస్ నంబర్‌ను ప్రశ్నించడానికి వైద్య పరికరాల ద్వారా ప్రశ్నించవచ్చు. లింక్ ఇది:

http://www.nmpa.gov.cn/WS04/CL2590/.

యునైటెడ్ స్టేట్స్
US FDAచే ఆమోదించబడిన మాస్క్ ఉత్పత్తులను రిజిస్ట్రేషన్ సర్టిఫికేట్ నంబర్‌ను తనిఖీ చేయడానికి దాని అధికారిక వెబ్‌సైట్ ద్వారా ప్రశ్నించవచ్చు, లింక్:

https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cdrh/cfdocs/cfPMN/pmn.cfm

అదనంగా, FDA యొక్క తాజా విధానం ప్రకారం, ఇది ప్రస్తుతం కొన్ని షరతులలో చైనీస్ ప్రమాణాల ముసుగుగా గుర్తించబడింది మరియు దాని అధీకృత సంస్థల లింక్:

https://www.fda.gov/media/136663/download.

యూరోపియన్ యూనియన్
EU మెడికల్ మాస్క్‌ల ఎగుమతి అధీకృత నోటిఫైడ్ బాడీల ద్వారా చేయబడుతుంది, వీటిలో EU మెడికల్ డివైస్ డైరెక్టివ్ 93/42/EEC (MDD) ద్వారా అధికారం పొందిన నోటిఫైడ్ బాడీ:

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=13。

EU మెడికల్ డివైజ్ రెగ్యులేషన్ EU 2017/745 (MDR) ద్వారా అధికారం పొందిన నోటిఫైడ్ బాడీ విచారణ చిరునామా:

https://ec.europa.eu/growth/tools-databases/nando/index.cfm?fuseaction=directive.notifiedbody&dir_id=34。


పోస్ట్ సమయం: ఏప్రిల్-17-2022